Часть I
   На главную I. Теоретические основы II. Углеводороды III. Кислородсодержащие соединения IV. Азотсодержащие соединения V. Высокомолекулярные соединения VI. Решение задач
Часть I. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ

Атомные орбитали
Электронная оболочка, окружающая ядро атома, состоит из набора различных атомных орбиталей, для каждой из которых справедливо определение:
Атомная орбиталь (АО) — область наиболее вероятного пребывания электрона (электронное облако) в электрическом поле ядра атома.

Положение элемента в Периодической системе определяет число и тип атомных орбиталей атома, отличающихся энергией, степенью удаления от ядра, формой и пространственной направленностью (обозн. s-, p-, d-, f-АО и т.д.).

s-орбитальpy-орбитальdxy-орбитальdx2-орбиталь
Атомные орбитали принято изображать в виде облака вероятности нахождения электрона в пространстве вокруг атомного ядра, расположение которого соответствует началу координат. Различным цветом обозначают области электронного облака, отличающиеся знаком волновой функции (Ψ>0 или Ψ<0). Изменение знака соответствует наличию узловой поверхности (Ψ=0), где вероятность присутствия электрона равна нулю.
Вид атомных орбиталей находят решением волнового уравнения Шрёдингера, выражая волновую функцию Ψ(x, y, z) в полярныхПолярная система координат r, Θ, φ

r — радиус-вектор; Θ (тета) — угол между радиус-вектором и осью z; φ (фи) — угол между проекцией радиус-вектора на плоскость xy и осью x (x, y, z — декартовы координаты).

координатах:
Ψ(x, y, z) = Ψnℓm(r, Θ, φ),
где r – расстояние между электроном и ядром; Θ и φ – углы, характеризующие положение в пространстве прямой r, соединяющей электрон с ядром.

Каждое конкретное решение уравнения Шрёдингера (Ψnℓm), отражающее состояние электрона в атоме, определяется набором констант — квантовых чисел: n (главное),  (орбитальное),  m (магнитное). Точное решение волнового уравнения найдено для атома водорода. В остальных случаях получают приближенные результаты.

    * Квантовые числа
    n – Главное квaнтовое число – определяет полную энергию электрона, степень его удаления от ядра и является номером энергетического уровня. Соответствуя разрешенным (дискретным, квантовым) значениям энергии, n может принимать любые целочисленные значения, начиная с 1 (n = 1, 2, 3, . . .). Максимальное значение числа n для электронов атома элемента в основном состоянии равно номеру периода этого элемента в Периодической системе.

    ℓ – Орбитальное (азимутальное или побочное) квантовое число – характеризует форму орбитали и подуровень энергетического уровня, задаваемого главным квантовым числом n; принимает целочисленные значения от 0 до n – 1 ( = 0, 1, 2, 3,..., n–1). Числовым значениям соответствуют буквенные символыБуквенные обозначения АО произошли от ранее принятых названий спектральных линий в атомных спектрах:
    s (sharp) — резкая,
    p (principal)— главная,
    d (diffuse) — диффузная,
    f (fundamental) — фундаментальная,
    g  и далее — по алфавиту.
    , используемые в обозначении энергетических подуровней и атомных орбиталей:

    =  0   1   2   3   4 ...
    =  s   p   d    f   g ...

    Описание орбитали содержит цифру (число n – номер энергетического уровня) и букву, соответствующую числу (энергетический подуровень). Например, 2р – это орбиталь при n = 2 (второй энергетический уровень) и  = 1 (р-подуровень).
    Каждому значению соответствует атомная орбиталь характерной формыГеометрическая форма атомной орбитали определяется амплитудой волновой функции электрона в атоме. :

      s-орбиталь ( = 0) имеет форму сферического слоя,Форма s-АО

      а – 3D-модель; б – плоскость среза АО;
      – ядро атома.
      внутрений и внешний диаметры которого увеличиваются с увеличением главного квантового числа n;
      p-орбитали ( = 1) соответствует форма объёмной восьмёрки: два лепестка, разделённые узловой плоскостью (схема);Схематическое изображение p-АО

      Орбитали d, f, g  и т.д. имеют более сложные геометрические формы.

    С увеличением повышается энергия подуровняЧисло определяет наличие узловых поверхностей в волновой Ψ-функции, которые повышают энергию орбитали. Чем выше , тем больше узлов и тем выше энергия орбиталей данного подуровня. (в пределах одного энергетического уровня n): s < p < d < f  и т.д.

    m (m) – Магнитное квантовое число – определяет ориентацию орбитали в пространстве относительно внешнего магнитного или электрического поля. Его значения изменяются от + до –, включая 0, то есть m = 2 + 1.
    Например, при  = 1 число m принимает 3 значения: +1, 0, –1, поэтому существуют три р-АО: рx, рy, рz, ориентированных по осям x, y, z, соответственно. Значению  = 2 соответствуют пять d-орбиталей, а при  = 3 – семь f-орбиталей.

    Спиновое квантовое число s (ms) характеризует не орбиталь, а свойство самого электрона (в уравнении Шрёдингера не учитывается). Спиновое число может принимать лишь два возможных значения +1/2 и –1/2. Это соответствует двум возможным и противоположным друг другу направлениям собственного магнитного момента электрона, называемого спином (от англ. веретено). Для обозначения электронов с различными спинами используются символы: и .

Элементы 1-го периода (Н, He) имеют одну АО на первом энергетическом уровне – 1s.
В элементах 2-го периода электроны занимают пять АО на двух энергетических уровнях: первый уровень 1s; второй уровень – 2s, 2px, 2py, 2pz (цифры обозначают номер энергетического уровня, буквы – форму орбитали).


Иллюстрация

Органические соединения состоят в основном из элементов 2-го и 3-го периодов, внешние (валентные) электроны которых находятся на s- и p-АО. Атомные орбитали s-типа имеет сферическую форму, p-АО – форму объемной восьмерки (гантели), направленной по оси x, y или z.

Атомные орбитали азота N (электронная конфигурация атома 1s22s22p3)

  • Энергия орбитали возрастает по мере удаления электрона от ядра атома, то есть с увеличением номера электронного уровня, который характеризуется главным квантовым числом n.
Так, энергия s-АО увеличивается в ряду: 1s < 2s < 3s и т.д. (цифры соответствуют числу n).
Аналогично изменяется энергия р-АО: 2p < 3p < 4p и т.д.

Внутри одного энергетического уровня энергия АО возрастает от s-АО к р-АО:

2s < 2p;    3s < 3p.
Более высокая энергия р-АО обусловлена наличием узловой плоскости.

Заполнение орбиталей электронами происходит последовательно от низшего энергетического уровня к высшему с соблюдением ряда правил.