Альдегиды. Систематические названия альдегидов строят по названию соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -аль. Нумерацию цепи начинают с карбонильного атома углерода.
Тривиальные названия производят от тривиальных названий тех кислот, в которые альдегиды превращаются при окислении.
|
Формула |
Название |
|
|
систематическое |
тривиальное |
|
|
H2C=O |
метаналь |
муравьиный альдегид (формальдегид) |
|
CH3CH=O |
этаналь |
уксусный альдегид (ацетальдегид) |
|
(CH3)2CHCH=O |
2-метил-пропаналь |
изомасляный альдегид |
|
CH3CH=CHCH=O |
бутен-2-аль |
кротоновый альдегид |
Кетоны. Названия кетонов несложного строения производят от названий радикалов ((в алфавитном порядке) с добавлением названия класса – кетон (радикально-функциональная номенклатура ИЮПАК). Например:
CH3–CO–CH3 диметилкетон (ацетон);CH3CH2CH2–CO–CH3 метилпропилкетон.
Например, из соли масляной кислоты – бутирата кальция (C3H7СОО)2Ca получают бутирон (C3H7)2C=O (дипропилкетон).
Таким способом построено общепринятое название простейшего кетона – ацетон, который образуется при пиролизе ацетата кальция (CH3СОО)2Ca (подобные названия других кетонов считаются устаревшими).
В более общем случае название кетона строится по названию соответствующего углеводорода и суффикса -он; нумерацию цепи начинают от конца цепи, ближайшего к карбонильной группе (заместительная номенклатура В основе заместительной номенклатуры лежит выбор родоначальной структуры (главной углеродной цепи или основного цикла). Название строят как сложное слово, состоящее из корня (название родоначальной структуры); суффиксов, отражающих степень ненасыщенности; префиксов и суффиксов, обозначающих число, характер и местонахождение заместителей. ИЮПАК).
Примеры:CH3–CO–CH3 пропанон (ацетон);
CH3CH2CH2–CO–CH3 пентанон-2;
CH2=CH–CH2–CO–CH3 пентен-4-он-2.
