Часть II
   На главную I. Теоретические основы II. Углеводороды III. Кислородсодержащие соединения IV. Азотсодержащие соединения V. Высокомолекулярные соединения VI. Решение задач
Часть III. КИСЛОРОДСОДЖЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
 Оглавление (Часть III)
Номенклатура альдегидов и кетонов

Альдегиды. Систематические названия альдегидов строят по названию соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -аль. Нумерацию цепи начинают с карбонильного атома углерода.

Тривиальные названия производят от тривиальных названий тех кислот, в которые альдегиды превращаются при окислении.

Формула

Название

систематическое

тривиальное

H2C=O

метаналь

муравьиный альдегид (формальдегид)

CH3CH=O

этаналь

уксусный альдегид (ацетальдегид)

(CH3)2CHCH=O

2-метил-пропаналь

изомасляный альдегид

CH3CH=CHCH=O

бутен-2-аль

кротоновый альдегид

Кетоны. Названия кетонов несложного строения производят от названий радикалов ((в алфавитном порядке) с добавлением названия класса – кетон (радикально-функциональная номенклатура ИЮПАК). Например:

CH3–CO–CH3     диметилкетон (ацетон);
CH3CH2CH2–CO–CH3     метилпропилкетон.

В более общем случае название кетона строится по названию соответствующего углеводорода и суффикса -он; нумерацию цепи начинают от конца цепи, ближайшего к карбонильной группе (заместительная номенклатура В основе заместительной номенклатуры лежит выбор родоначальной структуры (главной углеродной цепи или основного цикла). Название строят как сложное слово, состоящее из корня (название родоначальной структуры); суффиксов, отражающих степень ненасыщенности; префиксов и суффиксов, обозначающих число, характер и местонахождение заместителей. ИЮПАК).

Примеры:
CH3–CO–CH3    пропанон (ацетон);
CH3CH2CH2–CO–CH3    пентанон-2;
CH2=CH–CH2–CO–CH3    пентен-4-он-2.