Классификация углеводородов
Строение углеводородов определяет их свойства. Поэтому для изучения этих многочисленных и разнообразных соединений важна их классификация по структуре.Для классификации углеводородов выбраны два основных структурных признака:
-
1) строение углеродной цепи (углеродного скелета);
2) наличие в цепи кратных связей С=С и/или С≡C (степень насыщенности).
-
– соединения с открытой (незамкнутой) цепью – ациклические (или алифатическиеТермин "алифатические (жирные) соединения" происходит от греческого слова "алейфар" – "жир", так как впервые структуры с длинными углеродными цепями были обнаружены в составе жиров.);
– соединения с замкнутой цепью – циклические (карбоциклическиеКарбоциклические соедине-
ния (карбоциклы) – циклы,
образованные атомами
углерода (лат. Carboneum).).
-
– алициклические (т.е. алифатические циклические);
– ароматические (арены).
) и циклы, в которых наряду с простыми связями имеются кратные связи С=С (циклоалкены
) и С≡С (циклоалкины
).
С6Н6).- насыщенные (предельные) углеводороды (алканы и циклоалканы), в которых имеются только простые связи С–С и отсутствуют кратные связи;
- ненасыщенные (непредельные), содержащие наряду с одинарными связями С–С двойные и/или тройные связи (алкены, алкадиены, алкины, циклоалкены, циклоалкины).
Следует заметить, что хотя по составу бензол С6Н6 формально соответствует ненасыщенным углеводородам (его молекулу часто изображают как шестичленный цикл с тремя двойными связями) по свойствам это соединение резко отличается от ненасыщенных веществ из-за делокализации π-связей в замкнутой циклической системе.
Схема делокализации π-связей
