Часть IV
   На главную I. Теоретические основы II. Углеводороды III. Кислородсодержащие соединения IV. Азотсодержащие соединения V. Высокомолекулярные соединения VI. Решение задач
Часть IV. АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номенклатура аминов
При построении названий аминов используются различные способы, принятые правилами ИЮПАК.
  1. Названия большинства аминов образуют из названий углеводородных радикалов и суффикса амин:
    CH3–NH2     метиламин,
    CH3CH2–NH2     этиламин,
    C6H5–NH2     фениламин (анилин).
    Различные радикалы перечисляются в алфавитном порядке:
    C2H5–NH–CH3     метилэтиламин,
    н-C4H9–NH–CH3     н-бутилметиламин.
    При наличии одинаковых радикалов используют приставки ди и три (или тетра – в аммониевых соединениях):
    (CH3)2NH     диметиламин,
    (C6H5)3N     трифениламин,
    [(CH3)4N]+ Cl     хлорид тетраметиламмония.
  2. Первичные амины называют как производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на аминогруппы NH2. В этом случае аминогруппа указывается в названии суффиксами амин (одна группа NH2), диамин (две группы NH2) и т.д. с добавлением цифр, отражающих положение этих групп в главной углеродной цепи:
    CH3–CH2–CH2–NH2     пропанамин-1,
    H2N–CH2–CH2–CH(NH2)–CH3     бутандиамин-1,3.
  3. Для аминов, содержащих две группы -NH2, соединенных с неразветвленнойНеразветвлённая углеродная цепь состоит из звеньев –CH2– (метилен), число которых указывают умножительной приставкой. углеродной цепью или с циклом, используется название двухвалентного углеводородного радикала и суффикс диамин:
    H2N–(CH2)4–NH2     тетраметилендиамин,
    H2N–(CH2)6–NH2     гексаметилендиамин,
    п-H2N–C6H4–NH2     пара-фенилендиамин
  4. В названиях смешанных аминов, содержащих алкильные и ароматические радикалы, за основу обычно берётся название первого представителя ароматических аминов C6H5NH2анилин.
  5. N-Метиланилин

    Символ N- ставится перед названием алкильного радикала, чтобы показать, что этот
    радикал связан с атомом азота, а не является заместителем в бензольном кольце.


  6. Если в гетерофункциональном соединенииГетерофунциональное соединение — соединение, содержащее различные функциональные группы. аминогруппа не является старшей
    Порядок старшинства функциональных групп и их обозначение суффиксами или префиксами установлен правилами ИЮПАК. Самая старшая группа указывается суффиксом, остальные группы — префиксами (в алфавитном порядке).
    , по правилам ИЮПАК она обозначается префиксом амино:
    H2N–CH2CH2CH2–OH     3-аминопропанол-1,
    H2N–CH(СН3)–COOH     2-аминопропановая кислота (аланин).