Нитросоединения подразделяются на алифатические (жирные) и ароматические.

Обычно нитросоединения получают в результате реакций нитрования (введение нитрогруппы). Условия нитрования различных углеводородов зависят от их строения. Так, предельные углеводороды образуют нитросоединения при радикальном замещении атома водорода на нитрогруппу (реакция Коновалова):

Ароматические углеводороды образуют нитропроизводные при электрофильном замещении в бензольном ядре:

(часть II, раздел 7.3.1)

• При восcтановлении нитросоединения способны превращаться в амины:
  


• Восстановление нитробензола до анилина известно как реакция Зинина:
  

Нитросоединения широко применяются в органическом синтезе для получения различных веществ, используемых в производстве азокрасителей, лекарственных препаратов и др.
Некоторые из нитросоединений обладают фунгицидными свойствами и применяются в качестве противогрибковых и противомикробных средств.
Полинитропроизводные – тротил (тринитротолуол), пикриновая кислота (тринитрофенол) и ее соли – используются как взрывчатые вещества.