♦ В основе большинства методов получения карбоновых кислот лежат реакции окисления соединений других классов (углеводородов, спиртов, альдегидов), поскольку функциональная группа кислот -СООН содержит углеродный атом в более высокой степени окисления.

1. Окисление углеводородов:

• частичное окисление алканов с разрывом связи С-С (часть II, раздел 2.5.4)
  В промышленности этим способом получают уксусную кислоту из н-бутана:
  Из алканов, содержащих более 25-ти углеродных атомов, образуется смесь карбоновых кислот С₁₂-С₁₈, которые используются в производстве моющих средств и поверхностно-активных веществ (ПАВ);

• окисление алкенов с разрывом связи С=С (часть II, раздел 4.4.2)
  

• окисление аренов с углеводородным радикалом в боковой цепи (часть II, раздел 7.3.4)
  

2. Окисление альдегидов (раздел 3.4.5)

3. Окисление первичных спиртов (раздел 2.5.1.3)

♦ Кроме реакций окисления применяется также ряд других методов получения карбоновых кислот.

4. Взаимодействие реактива Гриньяра с диоксидом углерода СО₂:
5. Щелочной гидролиз галогенозамещенных углеводородов, содержащих три атома галогена у одного атома углерода:

6. Гидролиз нитрилов Нитрилы RCN получают действием цианидов калия или натрия (KCN, NaCN) на галогеноуглеводороды RHal (реакция нуклеофильного замещения галогена на группу -CN). R-CN:

♦ Для получения отдельных представителей карбоновых кислот наряду с общими методами применяют также специальные способы ситеза.

7. Эффективными методами промышленного синтеза муравьиной и уксусной кислот являются реакции карбонилирования (введения карбонильной группы С=О) под действием оксида углерода(II).

- Муравьиную кислоту HCOOH получают взаимодействием СО с горячим раствором гидроксида натрия при повышенном давлении; образовавшуюся при этом соль (формиат натрия) обрабатывают серной кислотой для вытеснения муравьиной кислоты: - Уксусная кислота CH₃COOH образуется при реакции метанола c оксидом углерода(II) по схеме: CH₃OH + CO CH₃COOH
(катализатор – соли родия)