2.1. Номенклатура аминов

  • В большинстве случаев названия аминов образуют из названий углеводородных радикалов и суффикса амин.

    • CH3-NH2     Метиламин

     CH3-CH2-NH2     Этиламин

    Различные радикалы перечисляются в алфавитном порядке.

    CH3-CH2-NH-CH3      Метилэтиламин

                   

    При наличии одинаковых радикалов используют приставки ди и три.

    (CH3)2NH    Диметиламин
             

  • Первичные амины часто называют как производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на аминогруппы -NH2. В этом случае аминогруппа указывается в названии суффиксами амин (одна группа -NH2), диамин (две группы -NH2) и т.д. с добавлением цифр, отражающих положение этих групп в главной углеродной цепи.
    • Например: CH3-CH2-CH2-NH2      пропанамин-1

    H2N-CH2-CH2-CH(NH2)-CH3      бутандиамин-1,3

  • Для аминов, содержащих две группы -NH2, соединенных с неразветвленной углеродной цепью или с циклом, используется название двухвалентного углеводородного радикала и суффикс диамин:
    • H2N-CH2-CH2-CH2-CH2-NH2        тетраметилендиамин

    Фенилендиамин

  • Для смешанных аминов, содержащих алкильные и ароматические радикалы, за основу названия обычно берется название первого представителя ароматических аминов анилин.
    • N-Метиланилин

    Символ N- ставится перед названием алкильного радикала, чтобы показать, что этот радикал связан с атомом азота, а не является заместителем в бензольном кольце.