Альдольно-кротоновая конденсация
В молекуле альдегида или кетона на α-атоме углерода (соседнем с карбонильной группой) под влиянием 
Такие карбанионы могут играть роль нуклеофилов по отношению к карбонильной группе другой молекулы альдегида или кетона. Поэтому оказываются возможными реакции, в которых одна молекула карбонильного соединения (в форме карбаниона) присоединяется к C=O-группе другого карбонильного соединения.
Например, уксусный альдегид на холоду при действии разбавленных растворов щелочей превращается в альдоль; при проведении реакции в более жестких условиях (при нагревании) альдоль дегидратируется с образованием кротонового альдегида.
- Легкое отщепление воды от альдоля объясняется подвижностью водородного атома в α-звене, на которое действуют –I-эффекты двух групп (ОН и С=О).
Конденсацию альдегидов или кетонов, протекающую по первому типу, называют альдольной конденсацией, или альдольным присоединением, а по второму типу – кротоновой конденсацией.