Часть II
   На главную I. Теоретические основы II. Углеводороды III. Кислородсодержащие соединения IV. Азотсодержащие соединения V. Высокомолекулярные соединения VI. Решение задач
Часть II. УГЛЕВОДОРОДЫ

Классификация циклоалканов
Циклоалканы классифицируют по следующим структурным признакам:
    – число атомов углерода в цикле;
    – число циклов в молекуле (моноциклические, бициклические, полициклические);
    – способ соединения циклов, если их в молекуле два или более.

1. Моноциклические циклоалканы, различающиеся размером кольца, то есть числом атомов углерода, образующих цикл (циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан, циклогептан и т.д.):

2. Бициклические циклоалканы, отличающиеся способом связывания циклов:
  • спираны (от лат. spira – извилина), в которых циклы имеют 1 общий атом:
  • конденсированные бициклы (2 общих соседних атома):
  • мостиковые бициклы (3 и более общих атомов):
  • циклы, связанные σ-связью (1,1'-бициклоалкилы):

3. Полициклические (трициклические, тетрациклические и т.д.) углеводороды характеризуются теми же способами свзывания циклов, что и в случае бициклов (спирановые, конденсированные, мостиковые).

Примеры полициклических соединений

Адамантан – трицикличесий мостиковый углеводород состава С10H16, молекула которого состоит из трех циклогексановых колец в конформации "кресла". Пространственное расположение атомов углерода в молекуле адамантана то же, что и в кристаллической решетке алмаза:

Именно поэтому название «адамантан» произошло от греческого «adamas» – алмаз.

pic

Гонан (стеран) — тетрациклический конденсированный углеводород. Его производные с различными заместителями объединяются под общим названием стероидов.
Ядро стерана лежит в основе строения молекул многих биологически и физиологически активных веществ. Представителем стероидов является холестерин: