Часть II
   На главную I. Теоретические основы II. Углеводороды III. Кислородсодержащие соединения IV. Азотсодержащие соединения V. Высокомолекулярные соединения VI. Решение задач
Часть II. УГЛЕВОДОРОДЫ
 Оглавление (Часть II)
Номенклатура алкинов
По систематической номенклатуре названия ацетиленовых углеводородов производят от названий соответствующих алканов (с тем же числом атомов углерода) путем замены суффикса –ан на –ин:

    2 атома С → этан → этин;   3 атома С → пропан → пропин и т.д.
Главная цепь выбирается таким образом, чтобы она обязательно включала в себя тройную связь (т.е. она может быть не самой длинной).

Нумерацию углеродных атомов начинают с ближнего к тройной связи конца цепи. Цифра, обозначающая положение тройной связи, ставится обычно после суффикса –ин. Например:

5-метилгексин-2

Для простейших алкенов применяются также исторически сложившиеся названия: ацетилен (этин), аллилен (пропин), кротонилен (бутин-1), валерилен (пентин-1).
Алкины несложного строения часто называют как производные ацетилена (радикально-функциональная номенклатураДанная номенклатура основана на выборе наиболее простого представителя гомологического ряда и последующего рассмотрения всего соединения в качестве производного этой исходной молекулы. Используется наряду с заместительной номенклатурой.):

HC≡C–CH3
метилацетилен
CH3–C≡C–CH3
диметилацетилен
HC≡C–CH=CH2
винилацетилен
HC≡C–C6H5
фенилацетилен

В номенклатуре различных классов органических соединений используются следующие одновалентные радикалы алкинов:

Радикалы алкинов