Часть II
   На главную I. Теоретические основы II. Углеводороды III. Кислородсодержащие соединения IV. Азотсодержащие соединения V. Высокомолекулярные соединения VI. Решение задач
Часть II. УГЛЕВОДОРОДЫ

Номенклатура алкадиенов

По правилам систематической международной номенклатуры главная цепь молекулы алкадиена должна включать обе двойные связи. Нумерация атомов углерода в цепи проводится так, чтобы двойные связи получили наименьшие номера. Названия алкадиенов производят от названий соответствующих алканов (с тем же числом атомов углерода), в которых последняя буква заменяется cуффиксом –диен (или, точнее, суффикс –ан заменяется суффиксом –адиен: пропан → пропадиен, бутан → бутадиен, алкан → алкадиен). Можно также исходить из названия соответствующего алкена, указав наличие двух двойных связей добавлением к суффиксу ен символа удвоения ди, например, бутен → бутадиен.

Местоположение двойных связей указывается в конце названия, а заместителей – в начале названия.
Например:
Бутадиен-1,3
Название "дивинил" происходит от названия радикала –СН=СН2 "винил".

Названия диенов

Тривиальные названия изопрен (2-метилбутадиен-1,3) и аллен (пропадиен-1,2) разрешены правилами международной номенклатуры ИЮПАК.