Часть II
   На главную I. Теоретические основы II. Углеводороды III. Кислородсодержащие соединения IV. Азотсодержащие соединения V. Высокомолекулярные соединения VI. Решение задач
Часть II. УГЛЕВОДОРОДЫ

Радикалы в ряду алканов
Если от молекулы алкана "отнять" один атом водоpода, то обpазуется одновалентный "остаток" – углеводоpодный pадикал (R). Названия таких радикалов строят по названию соответствующего алкана, заменяя суффикс ан на ил: метан – метил, этан – этил, пpопан – пpопил и т.д.
Общее название одновалентных радикалов алканов – алкил; общая формула –СnН2n+1.

Двухвалентный радикал получается, если удалить из молекулы 2 атома водорода. Например, из метана можно образовать двухвалентный радикал –СН2метилен. В названиях таких радикалов используется суффикс -илен.

Названия радикалов, особенно одновалентных, используются при построении названий разветвленных алканов, а также в номенклатуре соединений других классов. Такие радикалы можно рассматривать как составные части молекул, их конструкционные детали. Чтобы дать название соединению необходимо представить, из каких "деталей"-радикалов составлена его молекула.

Метану СН4 соответствует один одновалентный радикал метил СН3.

Радикал метил

От этана С2Н6 можно произвести также только один радикал – этил CH2–CH3 (или –C2H5).

Пропану СН3–СН2–СН3 соответствуют два изомерных радикала С3Н7:

Радикалы С3Н7

Радикалы подразделяются на первичные, вторичные и третичные в зависимости от того, у какого атома углерода (первичного, вторичного или третичного) находится свободная валентность
Типы атомов углерода. В зависимости от строения цепи атомы углерода, входящие в ее состав, различают следующим образом: атом углерода, связанный в цепи только с одним атомом углерода, называют первичным, с двумя - вторичным, с тремя - третичным, с четырьмя - четвертичным. Пример:

Типы атомов углерода
Интерактивная иллюстрация

Неразветвленная цепь содержит только первичные (концевые) и вторичные атомы углерода и называется нормальной (обозначается буквой "н-" перед названием соединения). Разветвленные цепи включают третичные и/или четвертичные атомы углерода.

По этому признаку н-пропил -CH2CH2CH3 относится к первичным радикалам, а изопропил -CH(CH3)2 — к вторичным.

Двум алканам С4Н10 (н-бутан и изобутан) соответствует 4 одновалентных радикала –С4Н9:

Радикалы С4H9

От н-бутана производятся н-бутил (первичный радикал) и втор-бутил (вторичный радикал), от изобутана – изобутил (первичный радикал) и трет-бутил (третичный радикал).

Таким образом, в ряду радикалов также наблюдается явление изомерии, но при этом число изомеров больше, чем у соответствующих алканов.
    Одновалентные радикалы – фрагменты "конструкций" молекул различных органических соединений
    "Конструирование" молекул алканов из радикалов

    Например, молекулу 2-метилбутан (2-метилбутан) можно "собрать" тремя способами из различных пар одновалентных радикалов:

    Такой подход используется в некоторых синтезах органических соединений, например:

    R–Cl + 2Na + Cl–R R–R + 2NaCl
    где R – одновалентный углеводородный радикал.

    Данная реакция известна как реакция Вюрца.