Часть II
   На главную I. Теоретические основы II. Углеводороды III. Кислородсодержащие соединения IV. Азотсодержащие соединения V. Высокомолекулярные соединения VI. Решение задач
Часть II. УГЛЕВОДОРОДЫ
 Оглавление (Часть II)
Классификация углеводородов
Строение углеводородов определяет их свойства. Поэтому для изучения этих многочисленных и разнообразных соединений важна их классификация по структуре.
Для классификации углеводородов выбраны два основных структурных признака:
    1) строение углеродной цепи (углеродного скелета);
    2) наличие в цепи кратных связей С=С и/или С≡C (степень насыщенности).
1. В зависимости от строения углеродной цепи углеводороды подразделяют на две большие группы:
    – соединения с открытой (незамкнутой) цепью – ациклические (или алифатическиеТермин "алифатические (жирные) соединения" происходит от греческого слова "алейфар" – "жир", так как впервые структуры с длинными углеродными цепями были обнаружены в составе жиров.);
    – соединения с замкнутой цепью – циклические (карбоциклическиеКарбоциклические соедине-
    ния (карбоциклы) – циклы,
    образованные атомами
    углерода (лат. Carboneum).
    ).
Открытая цепь алифатических углеводородов может быть неразветвленной или разветвленной. Углеводороды с неразветвленной углеродной цепью называют нормальными углеводородами (обозначаются символом "н-" перед названием).

Среди циклических углеводородов выделяют:
    алициклические (т.е. алифатические циклические);
    ароматические (арены).
В этом случае классификационным признаком служит строение цикла.
  • Алициклические углеводороды – соединения, содержащие карбоциклы с простыми связями С–С (циклоалканы) и циклы, в которых наряду с простыми связями имеются кратные связи С=С (циклоалкены) и С≡С (циклоалкиныcirkl).
  • К ароматическим углеводородам относят соединения, содержащие один или несколько бензольных циклов (формула бензола С6Н6).
  • Циклические соединения подразделяются также по числу циклов в структуре молекулы на моно-, би- и полициклические.

    2. По степени насыщенности различают:
    • насыщенные (предельные) углеводороды (алканы и циклоалканы), в которых имеются только простые связи С–С и отсутствуют кратные связи;
    • ненасыщенные (непредельные), содержащие наряду с одинарными связями С–С двойные и/или тройные связи (алкены, алкадиены, алкины, циклоалкены, циклоалкины).
    Интерактивная иллюстрация

    Следует заметить, что хотя по составу бензол С6Н6 формально соответствует ненасыщенным углеводородам (его молекулу часто изображают как шестичленный цикл с тремя двойными связями) по свойствам это соединение резко отличается от ненасыщенных веществ из-за делокализации π-связей в замкнутой циклической системе.

    Бензол
    Схема делокализации π-связей

    Поэтому соединения ряда бензола относят к самостоятельной группе ароматических углеводородов (аренов).